整个科技题材经受打压2020.08.19

1.A股市场震荡走弱;                                    

2.创业板注册制首批企业8月24日上市;

3.关注新冠疫苗研发。

——编者按

社长说

A股震荡走弱

【A股市场】A股三大股指全天震荡走弱,大小指数分化较为明显。截至收盘,沪指跌1.24%,报收3408点;深成指跌2.09%,报收13480点;创业板指跌3.27%,报收2612点。

两市合计成交1.09万亿,北向资金半日流出61亿元。

个股强度方面,上涨占比22%,下跌占比76%,平停占比2%。

盘面上,整个科技题材受到打压较大,电力、农业、食品饮料等板块涨幅居前,疫苗、半导体、数字货币等跌幅居前。

【外围市场】

周二美股三大股指涨跌不一。受到亚马逊、苹果和其他科技类股的涨势推动,标普500指数和纳指均创历史新高。

截止收盘,道指跌幅0.24%,报27778.07点;纳指涨幅0.73%,报11210.84点;标普500指数涨幅0.23%,报3389.78点。

【港股市场】

香港因台风暂停早盘交易,下午13点30分开始交易。港股恢复交易后直接急跌,恒指一度跌超1%。

截至收盘,恒指跌0.74%,报25178.91点;国指跌1.08%,红筹指数跌1.3%。

A股今日涨停:

接下来,看一下消息面:

创业板注册制首批企业8月24日上市

来自深交所官网的消息,深交所计划于8月24日(下周一)组织创业板注册制首批企业上市,创业板实施注册制之后,交易规则最大的变化是新上市的股票前5个交易日不设涨跌幅,之后涨跌幅的限制从目前的10%调整为20%。

2020上半年新增宠物美容企业超6000家

截至8月17日,以工商登记为准,天眼查专业版数据显示,我国今年上半年新增宠物美容相关企业超6000家,其中4月新增超过1500家,环比增长45.2%。

疫苗

8月14日,为指导我国新冠疫苗的临床研发,提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,CDE 发布《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则(试行)》等 5个指导原则。

新冠疫苗研发,推动疫苗行业新技术的引进与应用,促进了预防性疫苗行业技术迭代升级。

全球疫苗市场

根据Evaluate Pharma数据,2018年全球疫苗市场约为305亿美元,2012-2018年CAGR约为3.0%。预计到2024年全球疫苗市场约为448亿美元,2018-2024年CAGR约为6.6%。

得益于RSV、CMV等创新疫苗获批上市打开新需求,PCV与HPV等高效益比疫苗加速渗透发展中国家市场,加之现有品种的升级换代,全球疫苗市场在各细分领域中有望维持较快增长。而新冠疫苗的预期获批或将加速行业增长。

我国疫苗市场:

批签发方面,2015年至今,我国疫苗的总批签发量基本保持在5.5亿剂/年。2019年,一类苗批签发支数占比约为31%,按人份换算则为35%;相比于2010年的46%和51%,有较为明显的下滑。预计未来二类苗占比有望进一步提升。

临床研发方面,国内疫苗研发百花齐放,研发重点集中在流感、狂犬病、HPV、脑膜炎和肺炎等领域,国内疫苗II、III期临床研发也呈加速趋势。

 

国内成人疫苗市场仍有待挖掘

相较来说,国内成人疫苗市场占比较低。目前,儿童用疫苗的预防意识已经得到了普及,一类苗的接种率得到了明显的提升。但是,国内成人疫苗市场还未得到较好地开发。

2018 年,全球疫苗市场中成人疫苗占比近50%,但国内成人疫苗市场占比仍较低,除HPV、肺炎球菌和流感疫苗外,其它疫苗在成人中接种率较低;国内上市的成人疫苗品种数量也明显低于发达国家。

预计随着药品审评审批的加速,人口老龄化的加深,成人疫苗预防意识的提高,国内成人疫苗市场占比将会逐步提升,成为国内疫苗市场的另一个驱动力。

成人疫苗市场潜力有望释放。目前,国内仅有针对儿童的推荐免疫接种程序,尚无针对成人的免疫程序。国内除一类苗由政府向公众免费提供外,二类苗需要公众自费,且医保一般不予以报销。而一类苗多是针对儿童群体。

预计随着公众疫苗预防意识和居民收入水平的提高,政府部门对疫苗预防性疾病的更加重视,成人疫苗市场的潜力将会逐步释放。

国产创新疫苗产品逐步推出

1)新型疫苗有望取代传统疫苗

疫苗产业技术不断迭代。最初使用的是灭活疫苗、减毒活疫苗,后来细胞培养技术使得多糖疫苗、蛋白疫苗和结合疫苗得到应用,基因工程技术的也使得基因工程疫苗问世,目前在研的还有DNA、mRNA 等核酸疫苗。随着技术的迭代,疫苗产品的安全性和有效性也在不断提高。

由于新型疫苗的优势,其也对传统疫苗产生替代。例如无细胞百白破副作用更小,已基本替代全菌体百日咳的百白破疫苗。而结合疫苗可对 2岁以下的儿童产生保护性反应,已经对多糖疫苗产生替代。预计随着更多新型疫苗的研发成功,疫苗的有效性和安全性有望得到进一步改善,对传统疫苗产生更大程度的替代。

2)政策鼓励创新疫苗的研发,国产创新产品逐步推出

创新疫苗产品审评审批速度加快。临床试验由“审批制”变为“默许制”,创新性产品实行优先审评,临床急需产品实行有条件上市制度,审评机构与注册申请人会议沟通制度,以及药品审评队伍的增加等,有效加快了创新产品审评审批速度。比如9价 HPV 疫苗,从注册受理至审批完成仅用了8天的时间。

新版疫苗法鼓励疫苗产业创新。新疫苗法于2019年6月公布,支持疫苗基础研究和应用研究,促进疫苗研制和创新,支持多联多价等新型疫苗研制,鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入,对疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗,药品监督管理部门予以优先审评审批。

国产重磅创新疫苗逐步推出。在政策支持下,国内疫苗产业也得到了较快的发展,近年国产创新疫苗产品不断推出,2018年4价流感疫苗在中国上市,2019年底国产13价肺炎结合疫苗、2价HPV疫苗获批等。

新冠疫苗研发促进技术升级

全球疫情的持续发展突出了疫苗研发的迫切性,从预防角度看,疫苗是阻断疫情传播扩散的根本措施。

全球进展较快的产品已经进入三期临床,1 期或者 2 期的数据陆续披露。从已披露的数据看,多个品种显示出良好的体液免疫和细胞免疫以及可控的安全性。整体上看,1 期、2 期的数据为3期奠定了良好的基础,新冠疫苗最终研发成功的前景向好。

根据WHO的最新数据,截至2020年8月13日,全球共有29款产品进入临床研究阶段,138 款产品处于临床前阶段。我国有3款灭活疫苗进入全球三期,数量上领先。从时间上看,全球最快的产品有希望在四季度揭晓结果。

此次新冠疫苗研发,使得以mRNA 为代表的新技术大放异彩,推动疫苗行业新技术的引进与应用,促进了预防性疫苗行业技术迭代升级,更好疫苗技术平台有望实现弯道超车,有望实现对目前存有未满足需求疫苗的进一步升级换代。

新冠肺炎疫情下,企业通过新冠肺炎疫苗的投入,加强技术合作,有利于相关上市公司进一步增强技术实力,加快新疫苗技术平台的搭建,对行业及公司长期的发展起到推动作用。

短期继续关注疫情催化板块的机会。新冠研发临床进展催化,疫苗板块行业景气度高。先发企业凭借产品的升级换代,以及凭借品种建立起的渠道优势,长期保持竞争优势,高回报率得以长期保持。

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